CORTECS色谱柱

亚2 μm实心核颗粒色谱柱潜力无限

亚2 μm 超高效液相（UltraPerformance LC）色谱柱系列的新成员——CORTECS 1.6 μm色谱柱，为您带来更高水平的柱效、性能和通量。

*专为UPLC而设计的沃特世实心颗粒技术

*以的柱效实现的分离度

*相近的背压下获得更高通量

*CORTECS沃特世色谱柱结合ACQUITY UPLC超高液相色谱柱获得峰容量


色谱填料

C18

C18+

HILIC

目标用途

通用型高效反相色谱柱。在中、低pH范围内可实现稳定的酸、碱和中性化合物保留性能。

通用型高效反相色谱柱。表面带正电荷，在低pH条件下用于碱性化合物分析时可获得出色的峰形

专为保留强极性化合物而设计的高效色谱柱。提供与C18色谱柱互为补充的正交选择性。

配体类型

三键键合C18

三键键合C18

无

表面电荷修饰

无

+

无

封端类型

无

载碳量

6.6%

5.7%

未键合

配体密度

2.7μmol/m2

2.4μmol/m2

n/a

pH范围

2-8

2-8

1-5

温度限值

pH下限 = 45 °C

pH上限 = 45 °C

pH下限 = 45 °C

pH上限 = 45 °C

pH下限 = 45 °C

pH上限 = 45 °C

在pH范围极值下运行时建议的温度限值。当pH未接近限值时，可以在更高温度下使用。


颗粒设计为实现柱效

与相似粒度的全多孔颗粒相比，实心核颗粒因其独特的形态性质而更有可能获得更高柱效。当前研究表明，实心核颗粒可通过减小 Van Deemter 方程中的三个主要参数来提高色谱性能。

HETP = A + B/u + Cu

*实心核颗粒填充更均匀—减小A值

*更小的颗粒孔隙降低轴向扩散—减小B值

*实心核颗粒可提高热传递，减缓径向温度梯度—减小C值 

   经过性能优化的色谱 

   为实现实心核颗粒色谱柱的理论柱效，必须使用超低扩散的色谱柱硬件和的填装技术。凭借我们十多年来在来2μm颗粒色谱柱方面积累的知识和技术，CORTECS UPLC 色谱柱展现了实心颗粒技术的全部优点，为您带来更高的柱效和分离度。


在低扩散系统中实现峰容量

与所有小颗粒色谱柱一样，使用CORTECS色谱柱的系统，其系统扩散体积对色谱柱性能的实现有显著的影响

。当系统扩散体积降低时，色谱峰变得更窄、峰容量增加。将CORTECS色谱柱与诸如ACQUITY UPLC I-Class这样的超低扩散系统联用时，可获得更高水平的UPLC性能。

快速分离，提高通量

沃特世实心核颗粒色谱柱具有高分离能力和经优化的颗粒及色谱柱设计，可缩短分析时间，从而提高分析通量。在更高流速下运行CORTECS色谱柱或是缩短其柱长时，仍能获得与其他全多孔或实心亚2 μm色谱柱相似的柱效。

为方法开发提供更多选择性

如果说高柱效是影响分离度的重要因素，那么选择性的影响更大。色谱工作者常常选择使用不同键合相的色谱柱进行方法开发。CORTECS系列色谱柱采用不同键合相和创新的颗粒表面修饰技术，可获得不同的选择性、改善碱性化合物的峰形并得到更好的极性化合物保留。

此外，CORTECS色谱柱是我们不断拓展的沃特世UPLC色谱柱颗粒的新成员。


亚2 μm颗粒设计的通用性


在分析具有不同极性、分子量、官能团和复杂性的混合化合物时，科学家们经常会遇到各种困难。方法开发的重要策略之一是选择包含不同键合相的色谱柱，而更关键的是要选择具有适当分离属性的颗粒。这就是我们将CORTECS实心核颗粒加入日益庞大的UPLC颗粒系列的原因所在。

CORTECS色谱柱订购信息如下


色谱柱填料

粒径

尺寸

部件号

 

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

2.1 x 30 mm

186007092

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

2.1 x 50 mm

186007093

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

2.1 x 75 mm

186007094

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

2.1 x 100 mm

186007095

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

2.1 x 150 mm

186007096

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

3.0 x 30 mm

186007097

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

3.0 x 50 mm

186007098

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

3.0 x 75 mm

186007099

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

3.0 x 100 mm

186007100

CORTECS UPLC C18

1.6 μm

3.0 x 150 mm

186007102

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

2.1 x 30 mm

186007103

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

2.1 x 50 mm

186007104

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

2.1 x 75 mm

186007105

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

2.1 x 100 mm

186007106

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

2.1 x 150 mm

186007107

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

3.0 x 30 mm

186007108

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

3.0 x 50 mm

186007109

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

3.0 x 75 mm

186007110

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

3.0 x 100 mm

186007111

CORTECS UPLC HILIC

1.6 μm

3.0 x 150 mm

186007112

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

2.1 x 30 mm

186007113

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

2.1 x 50 mm

186007114

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

2.1 x 75 mm

186007115

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

2.1 x 100 mm

186007116

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

2.1 x 150 mm

186007117

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

3.0 x 30 mm

186007118

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

3.0 x 50 mm

186007119

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

3.0 x 75 mm

186007120

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

3.0 x 100 mm

186007121

CORTECS UPLC C18+

1.6 μm

3.0 x 150 mm

186007122

CORTECS UPLC C18 预柱（3个/包）

1.6 μm

2.1 x 5 mm

186007123

CORTECS UPLC HILIC 预柱（3个/包）

1.6 μm

2.1 x 5 mm

186007124

CORTECS UPLC C18+ 预柱（3个/包）

1.6 μm

2.1 x 5 mm

186007125

使用UHPLC系统在竞争厂家2.6 μm实心颗粒色谱柱上分离雌二醇时，系统谱带展宽

为26 μL；相比之下，使用ACQUITY UPLC I-Class系统在CORTECS 1.6 μm色谱柱上进行相同的分离时，系统谱带展宽仅为7 μL。数据条件 - 等度方法：含0.1%甲酸的45%乙腈

水溶液；色谱柱内径3 mm，流速0.69 mL/min，进样量2 μL；色谱柱内径2 mm，流速

0.5 mL/min，进样量1 μL；UV检测：220 nm

采用CORTECS UPLC HILIC 1.6 μm，2.1 x 100 mm色谱柱和Xevo TQ-S质谱仪，对人工脑脊液(aCSF)中浓度为280-1100 pg/mL的神经递质进行UPLC-MS/MS分析。这些化合物具有强极性，通常在反相LC中的保留性较差。Iso-ACh是脑脊液中乙酰胆碱的等压内源性干扰物，需通过色谱法进行分离。

采用CORTECS UPLC C18+色谱柱可改善碱性化合物的上样量和峰形，在相同的方法条件下与竞争厂家实心核C18色谱柱相比，CORTECS色谱柱可获得更高的峰容量。

采用CORTECS UPLC C18色谱柱对浓度为10 ng/mL的合成大麻素及其代谢物进行UPLC-MS/MS分析，在0.6 mL/min的流速下与全多孔C18 1.7 μm，2.1 x 100 mm色谱柱进行对比。分析所用系统为与Xevo TQD质谱仪联用的ACQUITY UPLC系统，并且两种色谱柱均采用相同方法。在全多孔色谱柱条件下，色谱峰5/6、7/8和9/10(等压)明显共流出，但这样的分析条件在CORTECS C18色谱柱上产生的分离度，足以进行定量分析。